Faron julkaisi maanantaina päivitetyt kliiniset tulokset bexmarilimabin vaiheen I/II BEXMAB‑tutkimuksesta EHA‑kongressissa. Tulokset osoittavat hoitovasteiden keston pidentymistä korkean riskin myelodysplastisessa oireyhtymässä (HR‑MDS). Kertyvä näyttö tukee yhtiön siirtymistä laajempaan vaiheen IIb BEXERA‑tutkimukseen, joka on yhtiön mukaan aikataulussa ja alkaa H2’26:lla. Faronin toimitusjohtaja Juho Jalkanen kommentoi videolla.Aiheet:(00:00) Aloitus(00:13) Päivityksen tausta(01:16) Vasteiden kesto(02:09) Luuydin(03:40) Receptor occupancy – mitä kertoo?(05:02) Miten luuydinsiirtoon menevät potilaat käsitellään vasteiden ja elinajanodotteen seurannassa?(11:02) BEXMAB(12:07) BEXERA‑tutkimuksen aikataulu(13:15) Ensimmäinen tulosluenta(15:56) Tutkijalähtöiset tutkimukset
Faron esittelee bexmarilimabin tutkimuksen tuloksia ja seuraavia vaiheita.
Tässä jaksossa syvennytään Faronin julkaisemaan päivitettyyn kliiniseen tutkimustietoon bexmarilimabista, joka esiteltiin EHA-kongressissa. Erityisesti jakso keskittyy hoitovasteiden keston pidentymiseen korkean riskin myelodysplastisessa oireyhtymässä (HR-MDS) ja siihen liittyviin tuloksiin, jotka tukevat yhtiön siirtymistä laajempaan tutkimukseen. Jakso sisältää myös keskustelun tutkimuksen taustoista, potilaiden hoidosta luuydinsiirto-osastolla, sekä Faronin CEO:n Juho Jalkasen kommentit. Käsittelyssä ovat myös BEXMAB- ja BEXERA-tutkimusten aikataulut ja ensimmäiset tulosluennat, jotka tarjoavat kuuntelijoille syvällisemmän ymmärryksen Faronin tutkimusprosessista.
