Hannah levde länge utan att veta, men när beskedet kom förändrades allt:hon bär på en sällsynt genetisk sjukdom som innebär att kroppens största blodkärl är skört och kan brista när hjärtat ansträngs. Lyssna på alla avsnitt i Sveriges Radios app. Rädslan för att få reda på – FOFO, fear of finding out – är något många kan känna igen sig i. Vad händer om svaret förändrar allt? Den här veckan följer vi Hannahs resa. Vi pratar också om hälsoångest och varför vissa undviker att söka vård eller ta tester, trots symtom eller ärftlighet.Medverkande: Erland Axelsson, psykolog och forskare, Rebecka Pestoff, adjungerad universitetslektor i genetisk vägledning och certifierad genetisk vägledare vid Linköpings universitet, Katja Ekholm, sjuksköterska och doktorand KI och Hannah Widström.Programledare: Ulrika Hjalmarson NeidemanProducent: Linnéa WanneforsReporter: Mattias Lindgren
Hannahs berättelse om att leva med en sällsynt genetik.
I detta avsnitt av "Kropp & Själ" följer vi Hannah, som utan vetskap bär på en sällsynt genetisk sjukdom. När diagnosen avslöjas, ställs allt på sin spets; hennes kroppens största blodkärl är skört och kan brista vid fysisk ansträngning. Denna insikt förändrar inte bara Hannahs liv utan väcker också frågor kring rädslan för att upptäcka dolda hälsoproblem och hur detta påverkar beslutet att söka vård. Vidare diskuteras hälsoångest och varför många människor tvekar att genomföra tester trots symptom eller ärftlighet. Med insikter från experter inom psykologi och genetisk vägledning får vi en djupare förståelse av de psykologiska och medicinska aspekterna kring Hannahs situation.
